| 加入桌面
 
 
当前位置: 首页 » 行业资讯 » 医药资讯 » 正文

恒瑞医药1.1类肿瘤药获批临床

放大字体  缩小字体 发布日期:2014-09-19  浏览次数:338
核心提示:国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,恒瑞医药(600276.SH)在研1.1类化药环咪德吉原料药及片剂的申报临床状态变更为制证完毕-已发

国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,恒瑞医药(600276.SH)在研1.1类化药环咪德吉原料药及片剂的申报临床状态变更为“制证完毕-已发批件江苏省“,公司人士对媒体表示,环咪德吉已获批临床。

环咪德吉是Hedgehog通路抑制剂,为vismodegib类似物。公开资料显示,vismodegi由罗氏旗下的基因技术公司GENENTECH研发并于2012年1月30日经FDA批准上市,用于治疗基底细胞癌。2012年,该药品实现销售收入3090万美元。

恒瑞医药副总兼全球研发总裁张连山表示,环咪德吉对实体瘤疗效较好。“胃癌和肺癌都可以用。”CFDA显示,国内申报环咪德吉临床的仅恒瑞医药一家。

值得一提的是,恒瑞医药是国内创新药龙头,在心脑血管和肿瘤等领域已有多个创新药在研,过去曾有多个1.1类新药由于市场环境和药物疗效不明显等原因主动选择停止开发,包括非洛他赛和乌咪德吉。对此,张连山表示,环咪德吉的竞争格局较好,公司会继续开展该药品的临床研究。

 
 
[ 行业资讯搜索 ]  [ ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  相关评论

 
推荐图文
推荐行业资讯
点击排行

 
 
免责声明:本网所展示的供求信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。本网对此不承担任何保证责任。
(最佳分辨率1024*768,IE6或以上)
    
 
购物车(0)    站内信(0)     新对话(0)